Общественно-политическая газета
Сейчас в Баку 11:32

главная | хроника | политика | экономика | точка зрения | общество | за рубежом | культура | спорт
медицина | образование | история | простые вещи | телегазета | интервью | турклуб | за горизонтом | люди | очерк | природа

Качество лечения гемофилии зависит от количества лекарственных препаратов

17 апреля мировая общественность отметит День борьбы с гемофилией

10.04.2015   медицина  

Д.АЛИЗАДЕ
    Статьи на эту тему:

17 апреля мировая общественность будет отмечать День борьбы с гемофилией. Эта дата связана с датой рождения Фрэнка Шнайбеля, создателя Всемирной федерации гемофилии (ВФГ). Eжегодно страны по всему миру присоединяются к ВФГ, чтобы отметить этот день.

Всемирный день борьбы с гемофилией отмечается с 1989 года по инициативе ВФГ и Всемирной организации здравоохранения с целью привлечения внимания общественности к проблемам больных гемофелией и поспособствовать улучшению качества медицинской помощи, оказываемой страдающим от этого неизлечимого недуга.

До относительно недавнего времени гемофилия медленно, но верно убивала тех, кто рождался с ней. Сегодня ситуация не так плачевна. В последнее время с помощью инновационных методов терапии удалось улучшить качество жизни пациентов и увеличить ее продолжительность.

Существуют препараты, способные помочь гемофиликам справиться со своей болезнью. Однако гемофилия все еще приносит страдания. По некоторым данным, сегодня количество больных гемофилией в мире составляет 400 тыс.

Известно, что гемофилия - это тяжелое наследственное заболевание крови, при котором понижена ее свертываемость, происходят частые кровотечения и кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым и необратимым поражениям опорно-двигательного аппарата.

Между тем, как сообщила в беседе с echo.az председатель Республиканской ассоциации больных гемофилией (РАБГ) Гюльнара Гусейнова, по случаю Всемирного дня борьбы с гемофилией будет проведено мероприятие с участием представителей Красного Креста и Красного Полумесяца, неправительственных организаций.

По ее словам, в ходе мероприятия до внимания общественности будет доведено, что такое заболевание, как гемофилия лечится. Однако для качественного лечения все еще не хватает лекарственных препаратов.

"Лекарственные препараты вычисляются на душу населения той страны, где живут страдающие гемофилией. К примеру, в Азербайджане свыше 9 млн. населения, исходя из этого, необходимо 4 международные единицы препаратов. В России закупается 7 международных единиц препраратов 8-го и 9-го факторов. В Турции - до 5 единиц.

В Венгрии, где количество населения с Азербайджаном одинаковое, закупается 7 единиц на душу населения, тогда как в нашей стране только 2 единицы. И это отчасти хватает детям для профилактики, но не хватает для хирургических вмешательств, для профилактики тяжелых форм гемофилии.

Известно, что это заболевание определяется по трем формам - тяжелая средней тяжести, и легкая форма",- говорит председатель РАБГ.

По словам Г.Гусейновой, сейчас в стране нет возможности лечить всех больных гемофилией с тяжелой формой. То есть нет профилактического лечения, чтобы у больных с тяжелой формой вообще не происходили кровотечения ни в суставы, ни во внутренние органы. При профилактическом лечении таких больных они могут вести здоровый образ жизни и избежать осложнений.

Председатель РАБГ отметила, что не раз обращались к правительству с тем, что для больных гемофилией в Азербайджане необходимо 4 единицы на душу населения. Однако, несмотря на многократные, обращения, приобретают только 2 единицы на душу неселения и в 2008 году. То есть спустя девять лет качество лечения больных гемофлией в Азербайджане осталось на том же уровне.

Г.Гусейнова отметила, что качество лечения зависит от количество препаратов. Если есть достаточное количество препаратов, значит лечение проводится качественно.

Уместно напомнить, что в стране принят Государственный план действий по гемофилии, рассчитанный на 2011-2015 годы, согласно которому все больные, страдающие этим заболеванием, за счет государственного бюджета обеспечиваются дорогостоящими препаратами- концентратами факторов крови.

В стране действует закон "О государственной заботе больных наследственными заболеваниями - гемофилией и талассемией".

Кроме того, Кабмином страны в 2006 году была представлена Государственная программа лечения больных этой категории населения. В соответствии с этим Минздрав страны закупает препараты для больных гемофилией.

Как отметила Г.Гусейнова, на сегодняшний день в республике насчитывается более 100 детей до 10 лет, страдающих от гемофилии. К концу 2014 года в Азербайджане было зарегистрировано 1450 больных гемофилией. В результате проведенных исследований и на основе последних данных стала известна и возрастная категория больных гемофилией. Так, 376 среди больных гемофилией - 1952-1972 г.р. (62-42 года), 336 - 1973-1982 г.р. (41-32 года), 370 - 1983-1993 г.р. (31-21 год), 235 - 1994-2003 г.р. (20-11 лет), 132 - 2004-2014 г.р. (10 лет).

Председатель РАБГ также сообщила, что проведены анализы показали наличие в крови вируса гепатита и СПИДа у 112 больных. Результаты исследования так же показали, что у детей 6-7 лет не было выявлено ни гепатитов, ни СПИДа. У взрослых, в 100% случаев, выявился только гепатит С.

Однако сейчас все больные пользуются препаратами, которые очень хорошо инактивированы, то есть очень хорошо очищены от вирусов. Поэтому дети, которые сейчас лечатся дорогостоящими факторами концентрата крови, не заражены никакими инфекционными заболеваниями. Существуют два типа гемофилии- гемофилия "А", или дефицит фактора VIII, и гемофилия "В", где в свертываемости крови не участвует фактор IX.

В процессе свертывемости крови участвует XII факторов. На каждые 100 больных гемофилией приходится 80 с гемофилией "А" и 20% с гемофилией "В". Следует отметить, что на днях В Азербайджане был опубликован список лекарств, которые в соответствии с определенными государственными программами должны выдаваться больным бесплатно. Из госбюджета выделяются средства на бесплатное обеспечение лекарствами определенных групп больных в соответствии с 10 госпрограммами.

В список медикаментов, бесплатно выдаваемых населению в соответствии с Государственной программой по наследственным заболеваниям гемофилии и талассемии, входят 17 наименований лекарственных препаратов и средств медицинского снабжения, 702 наименования реактивов, реагентов и лабораторных принадлежностей.

10.04.2015   медицина  

Просмотров: 235

Loading...



реклама

это интересно
Loading...